Día internacional de la esclerosis múltiple.

Visión borrosa. Entumecimiento u hormigueo en piernas y brazos. Pérdida de equilibrio. Problemas de fuerza y coordinación. 

Todos los síntomas juntos o sólo algunos –atacan en la plenitud de la vida a 18 de cada 100 mil habitantes. En el día internacional de la esclerosis múltiple (EM), médicos argentinos ponen el acento en la necesidad de que haya especialistas capacitados en todo el país que estén en condiciones de ofrecer diagnósticos certeros y lleven un correcto control de los tratamientos. 

 La EM es una enfermedad crónica en la que determinadas células (linfocitos T) del sistema inmunológico de los propios pacientes atacan y dañan la cubierta de mielina que protege las conexiones entre las neuronas del sistema nervioso central. Esas lesiones son las que dan lugar a la aparición de los síntomas, que suelen transcurrir entre etapas de recaídas y remisiones. 

Afecta principalmente a personas jóvenes, de entre 20 y 40 años, y como toda autoinmune, tiene mayor prevalencia en las mujeres. 

 El pronóstico y la calidad de vida de un paciente diagnosticado hoy son mucho más promisorios que aquellos a los que se enfrentaban a quienes se la detectaban hace tan sólo dos décadas. En ese período “aparecieron siete u ocho alternativas de tratamiento, posiblemente el año que viene tengamos tres drogas más, y existen más de 300 en alternativas en estudio destinadas a abordar distintos aspectos de la enfermedad”, afirma Jorge Correale, jefe del área de Enfermedades Desmielinizantes del Instituto FLENI, quien considera que “el panorama sin duda es promisorio”. Entre los principales avances se inscribe la posibilidad actual, a la que ya acceden algunos pacientes, de tomar una sola píldora diaria que reduce la tasa de recaída y la pérdida de volumen cerebral, en lugar de la terapia tradicional con inyecciones. No obstante, todo nuevo tratamiento requiere de estricta vigilancia médica. .....

fte. CLARIN.